La belleza es una actitud, cuando se tiene una actitud positiva en automático la belleza fluye hacia el exterior, belleza es conservar una sonrisa para poder regalar a los demás, es la fusión entre la alegría y la inteligencia, belleza es saber vivir la vida y disfrutar todo lo que nos rodea, sacarle provecho a lo que tenemos y reinventarnos constantemente.

Soy una persona noble, pero de carácter fuerte, la vida ha sido bastante dura para mí, desde mi infancia, al tener un hermano ( que es mayor que yo ) que padece autismo, es muy duro enfrentarse a la crueldad de la sociedad.... yo Recuerdo ,con cuanto dolor en mi alma, veía a mis padres sufrir cuando mi hermano convulsionaba, cuando las personas lo veían con desprecio, y lo insultaban... Yo debía continuar mi vida como una persona 'normal", sin embargo como podía una hermana de una persona discapacitada, enfrentar al mundo de una manera 'normal', si el mundo jamás trato a mi hermano de una manera 'normal'?, viví bajo la sombra de lo que ahora llaman Bulling , aprendí a vivir con una sonrisa siempre en mi rostro ante cualquier situación, siempre intentando mantener el positivismo con la frente en Alto, Pero de alguna manera los retos siempre viene acompañados de más retos , Yo Me case Joven, solo tenía 21 Años, llena de ilusiones y esperando comenzar una nueva familia, Me case con mi primer y único novio, Nosotros nos casamos después de una relación de noviazgo que duro 7 años, nosotros esperamos más de 1 ano para encargar a nuestro primer bebe, Nosotros nos habíamos propuesto juntar algo de dinero durante ese año, para que a nuestro bebe no le faltara nada!! Nosotros queríamos dar todo lo que nosotros no pudimos tener a nuestro bebe, ya que tanto mi esposo, como yo, sufrimos por carencias económicas…Yo me embarace cuando tenía 22 años, con algunos problemas de salud, debido a una diabetes gestacional, al subir más de 30 kilos en mi embarazo. (Inicie mi embarazo pesando 56 kilos y llegue a pesar 92 kilos) todo mundo me preguntaba si estaba embarazada de gemelos!!! Logre estabilizar mi diabetes, hubo un intento de parto prematuro a las 32 semanas, pero con reposo logre llegar hasta las 37 semanas de embarazo. ( yo termine mi embarazo con sobrepeso 70 kilos, debido a lo que vendría después, constantes noches de desvelos, preocupaciones etc, a los 60 días después del nacimiento de mi hijo yo pesaría 55 kilos) 30 de marzo del 2010, nació quien daría sentido a nuestras vidas, nuestro bebe, a quien nombramos Gabriel, a través de El aprendimos tantas cosas….. Pronto nos daríamos cuenta de que nuestro hijo había venido con una misión a este mundo, esta misión, tendría un término muy temprano. Nuestro hijo que aparentemente había nacido sano, que estaba lleno de maravillosas sonrisas, hermosos gorjeos y miradas tan expresivas, había nacido con una enfermedad rara, de origen genético, y totalmente desconocida en nuestro país México, con tan solo 4 meses comenzó con los síntomas de esta enfermedad ,pronto perdería cada una de sus habilidades, entre ellas esas maravillosas sonrisas….. miles de preguntas sin respuestas, los médicos no sabían que decir… yo comenzaría mi propia búsqueda….. Yo No podía continuar con esta incertidumbre, comencé mi propia investigación, hasta que descubrí que era lo que tenía nuestro hijo, LEUCODISTROFIA KRABBE, muchos médicos nos dieron la espalda, yo comencé a aprender todo acerca de términos médicos, creo que para hablar con los Doctores, tienes que hablar el mismo idioma, nada me detendría en esta lucha por un diagnóstico para mi hijo, y por buscar una cura. Por fin logramos obtener el diagnóstico y se confirmarían mis sospechas, nuestro hijo tenía LEUCODISTROFIA KRABBE, una enfermedad terminal, que afecta el sistema nervioso central, enfermedad desmielinizante del cerebro, con afectación del sistema nervioso periférico. La expectativas de vida de estos niños es solo de 13 meses a 2 años, Pero nuestro hijo tenía la forma más severa de esta enfermedad, y los Doctores no daban a él, ni siquiera 1 año de vida, Nuestro hijo Gabriel rompió con cualquier pronóstico, y sobrevivió hasta los 3 años, 3 meses y 20 días, Yo luche a su lado en todo momento, Dándole la mejor calidad de vida posible, pues esta enfermedad hasta ahora no tiene cura, Mi hijo Falleció en mis brazos, el dia 20 de julio del 2013, Él se fue físicamente, Pero nos ha dejado tantas enseñanzas!!! Físicamente yo había quedado devastada, esta vez solo pesaba 50 kilos, muchas personas me cuestionaban acerca de mi alimentación, muchas personas pensaban que yo tenía anorexia, otras pensaron que simplemente yo me estaba dejando morir…… Pero como podría yo dejarme morir??? Talvez inconscientemente lo estaba haciendo!!! Así que comencé a empacar nuestras pertenencias y decidí cambiarnos de casa, y tratar de iniciar desde cero…. Gabrielito nos enseñó a jamás rendirnos, nuestra vida jamás será la misma después de haberlo conocido, Él nos mostró que aunque la vida trae consigo muchos retos, e impedimentos ( en el caso de mi hijo, impedimentos físicos) Nada jamás será más Grande que la fuerza de voluntad, la voluntad de ser feliz!! De hacerle frente a la vida, A partir de la muerte de nuestros hijo, Nuestra vida se tornaría bastante dura, constantes depresiones, Sin embargo como he dicho antes, una actitud positiva y un pensamiento positivo, es la clave para poder hacer frente a la vida, Hoy me encuentro en un mejor peso 55 kilos, un peso mucho más sano, y soy feliz ayudando a más personas que como nosotros, luchan a lado de sus hijos con necesidades especiales, Hoy puedo decir que comienzo a encontrar un poco más de estabilidad en nuestras vidas, estoy siendo capaz de compartir la historia de nuestro hijo, y al mismo tiempo continuar su legado.

Mi sueño es Ganar este concurso, para poder ser una plataforma para todas aquellas personas que han luchado para lograr algún sueño, Me emociona poder modelar alguna ropa de diseñador!!! Creo que en esta vida todo es posible!! Mi sueño es compartir con todos mi historia, porque sé que puedo ayudar a más personas, Yo tengo mucha luz dentro de mí, y mi sueño es poder dar toda esa luz, compartirla con más personas. Me encanta siempre estar investigando, me encanta ayudar a más familias que lo necesitan , y aunque no tengo los medios económicos para ayudar, siempre encontrar una manera para hacerlo… Me gusta mucho ver rostros con sonrisas, y saber que yo he puesto un granito de arena para que así sea, pienso que tengo mucho que aportar a la sociedad, y sueno también, con algún día poder tener mi propia asociación para ayudar a niños con leucodistrofias y enfermedades raras de origen genético, creo que todos los sueños son posibles de realizar en cuanto no dejemos de sonar en hacerlo.